Câu hỏi xuất hiện như một sự lựa chọn giữa hai con số, và chứng chỉ trả lời thường liệt kê cả hai. IEC 62619 và IEC 63056 không phải là những lựa chọn cạnh tranh cho một pin gia đình; chúng là hai tuyên bố phạm vi được viết cho hai khung thị trường khác nhau, và câu hỏi hữu ích không phải là nhà cung cấp nào nắm giữ, mà là chứng chỉ nói rằng nó bao gồm gì. Một chứng chỉ nêu tên một cấp độ, một dải mô hình, một địa điểm sản xuất và một bản sửa đổi báo cáo. Chỉ định một mình không nêu tên bất kỳ điều nào trong số đó.
Hai chỉ định bên cạnh nhau
Một pin gia đình nằm trong phạm vi thứ hai theo ứng dụng và trong phạm vi đầu tiên theo công nghệ tế bào, đó là lý do tại sao các nhà cung cấp nắm giữ cả hai và tại sao việc nắm giữ một cái không tự động là một khiếm khuyết. Điều quan trọng là tuyên bố phạm vi khớp với sản phẩm được vận chuyển. Nếu một chứng chỉ nêu tên một mô hình và lô hàng chứa một biến thể với hậu tố khác, tài liệu và lô hàng đang mô tả haiSản phẩm, và không có số lượng đọc chỉ định nào có thể thu hẹp khoảng cách đó.
Nội dung đến và cách để thách thức nó
Cách diễn đạt thông thường thường chính xác và luôn không đầy đủ. Bốn dòng dưới đây bao phủ hầu hết những gì đến với hồ sơ mua hàng.
Mỗi cái trong số này là một điểm khởi đầu, không phải là một câu trả lời. Một chứng chỉ an toàn được cấp ở cấp độ tế bào là bằng chứng về các tế bào. Nó không xác lập rằng gói được xây dựng xung quanh các tế bào đó đã được đánh giá, rằng các ngưỡng bảo vệ của nó đã được xem xét, hoặc rằng mô hình đang được đặt hàng là một phần của dải đã được thử nghiệm.
Điều khoản đáng viết vào hồ sơ mua hàng
Giải pháp thực tiễn là một điều khoản buộc bốn điểm căn chỉnh vào một câu, để chứng chỉ có thể được kiểm tra so với lô hàng thay vì được ngưỡng mộ.
Pin phải có một chứng chỉ an toàn được cấp với lưu trữ năng lượng điện như phạm vi đã nêu, nêu tên nhà sản xuất, địa điểm sản xuất, chỉ định mô hình chính xác và bản sửa đổi báo cáo. Khi các chức năng bảo vệ được bao phủ bởi một báo cáo riêng, báo cáo đó phải được xác định trong cùng một hồ sơ. Bất kỳ thay đổi nào đối với mô hình tế bào, nhà cung cấp tế bào, phiên bản firmware điều khiển hoặc địa điểm sản xuất phải được thông báo bằng văn bản trước khi vận chuyển, cùng với một đánh giá về việc chứng chỉ vẫn còn hiệu lực cho cấu hình đã thay đổi.
Mỗi câu trong điều khoản đó đóng lại một rủi ro cụ thể. Tuyên bố phạm vi đóng lại rủi ro của một chứng chỉ thử nghiệm một cái gì đó khác với những gì đã được đặt hàng. Chỉ định mô hình đóng lại khoảng cách biến thể. Địa điểm sản xuất đóng lại rủi ro dòng thứ hai xuất hiện khi khối lượng chuyển sang một nhà máy khác. Thông báo thay đổi đóng lại rủi ro cấu hình, đó là rủi ro đến một cách yên lặng, lâu sau khi chứng chỉ được nộp.
Kiểm tra căn chỉnh trông như thế nào
Hai câu hỏi quyết định hầu hết các trường hợp này. Hỏi nhà cung cấp báo cáo sửa đổi nào áp dụng cho các đơn vị đang được vận chuyển, và hỏi sự kiện nào kích hoạt một lần thử nghiệm lại hoặc một báo cáo mới, vì việc thay thế tế bào và thay đổi firmware không phải là những sự kiện tương đương. Hãy yêu cầu chứng chỉ và tuyên bố như là tài liệu, không phải là mô tả, và đặt yêu cầu căn chỉnh bằng văn bản trước khi đặt hàng thay vì sau lô hàng đầu tiên.
So sánh hai nhà cung cấp về chứng nhận yêu cầu bốn mục giống nhau trên cùng một cơ sở. Một so sánh đặt chứng chỉ cấp hệ thống đối với một báo cáo cấp tế bào không xếp hạng gì, và một báo cáo cấp tế bào được đo lường so với yêu cầu cấp hệ thống là khoảng cách phạm vi tốn nhiều thời gian nhất để thu hẹp. Một so sánh không tính đến địa điểm sản xuất giả định một sự ổn định mà chuỗi cung ứng không đảm bảo.
Những gì không thể thay đổi sau này và những gì đi kèm với hàng hóa
Cấu hình chứng nhận được cố định tại thời điểm phê duyệt. Một mô hình tế bào khác, một phiên bản firmware điều khiển khác hoặc một địa điểm sản xuất khác là một cấu hình khác, và bằng chứng áp dụng cho cái đầu tiên không tự động chuyển giao. Đây là điểm mà quyết định mua trở nên khó đảo ngược: chứng chỉ đã được định giá trong báo giá, và một thay đổi sau khi phê duyệt có nghĩa là bằng chứng mới, một thời gian mới và một cuộc trò chuyện bảo hành mới.
Ba khoảng cách khác hoàn toàn nằm ngoài chứng chỉ. Phân loại vận chuyển là một tài liệu riêng, thường là tài liệu thử nghiệm vận chuyển UN 38.3 được cấp cho thiết kế tế bào hoặc pin. Các điều kiện kết nối lưới được thiết lập bởi các quy tắc mạng địa phương thay vì bởi một tiêu chuẩn sản phẩm. Các yêu cầu lắp đặt, bao gồm vị trí và khoảng cách, thuộc về mã riêng của thị trường. Do đó, một chứng chỉ sản phẩm là cần thiết và không bao giờ đủ, đó là vị trí mà các nhà lắp đặt đạt được khi một phê duyệt bị từ chối sau khi một sản phẩm tuân thủ được giao.
Những gì đi kèm với hàng hóa là phần cuối cùng của hồ sơ. Gói bàn giao cho mỗi lô hàng nên mang theo chứng chỉ, tuyên bố, bản sửa đổi báo cáo và lịch sử thay đổi dưới dạng có thể được truy xuất bằng số sê-ri nhiều tháng sau, vì một câu hỏi phê duyệt hoặc một yêu cầu bảo hành được trả lời từ tài liệu, không phải từ trí nhớ. Chứng chỉ được lưu trữ sau các gói mà Ruibit cung cấp theo cách đó, theo mô hình và sửa đổi, để tuyên bố phạm vi có thể được kiểm tra so với cấu hình trong đơn hàng.
Nơi hồ sơ dừng lại và quy tắc thị trường bắt đầu
Chứng nhận trả lời liệu một sản phẩm đã được thử nghiệm và đến phạm vi nào. Nó không trả lời liệu một lắp đặt cụ thể sẽ được phê duyệt. Các quy tắc kết nối và lắp đặt khác nhau theo thị trường, và bằng chứng mà họ yêu cầu là riêng biệt với chứng chỉ an toàn: G98 và G99 ở Vương quốc Anh, AS/NZS 5139 và lộ trình phê duyệt bộ biến tần ở Úc, VDE-AR-N 4105 ở Đức, NRS 097 với đăng ký đô thị ở Nam Phi, CEI 0-21 ở Ý, và EN 50549 cho kết nối châu Âu. Mỗi cái trong số đó quyết định một điều mà chứng chỉ sản phẩm không có.
Các chỉ định tiêu chuẩn phải được đọc theo phiên bản có hiệu lực cho thị trường đích, và các tham chiếu cấp điều khoản là những gì hồ sơ mua hàng nên trích dẫn thay vì chỉ định riêng; chúng đã có hiệu lực tính đến ngày 2026-09. Đối với các câu hỏi chứng nhận nằm cạnh câu hỏi này, xem , bốn điểm , và điều gì xảy ra khi cấu hình di chuyển, trong . thu thập phần còn lại của cụm này.
Câu hỏi thường gặp
1. Một pin gia đình cần IEC 62619 hay IEC 63056?
Cả hai đều có thể áp dụng, vì chúng là những tuyên bố phạm vi khác nhau chứ không phải là những lựa chọn cạnh tranh. IEC 62619 bao phủ các tế bào và pin lithium công nghiệp; IEC 63056 nêu rõ lưu trữ năng lượng điện như phạm vi. Hỏi phạm vi nào trong hai cái được trang web phạm vi nêu tên, ở cấp độ nào, cho mô hình nào.
2. Một chứng chỉ cấp tế bào có đủ cho một hệ thống lưu trữ năng lượng gia đình không?
Không. Một tài liệu cấp tế bào là bằng chứng về các tế bào. Nó không xác lập rằng gói được xây dựng xung quanh chúng đã được đánh giá, rằng các ngưỡng bảo vệ của nó đã được xem xét, hoặc rằng mô hình đã đặt hàng nằm trong dải đã được thử nghiệm.
3. Chứng chỉ phải nêu tên những gì để có thể sử dụng?
Bốn mục, căn chỉnh: phạm vi sản phẩm, chỉ định mô hình chính xác, địa điểm sản xuất vận chuyển các đơn vị, và bản sửa đổi báo cáo có hiệu lực. Nếu bất kỳ một trong bốn mục khác với lô hàng, tài liệu mô tả một sản phẩm khác.
4. Chúng tôi đã có CE. Điều đó có đủ không?
Nó trả lời một câu hỏi khác. CE là một lộ trình đánh dấu dựa trên một tuyên bố và một hồ sơ kỹ thuật. Hỏi các chỉ thị và tiêu chuẩn nào mà tuyên bố liệt kê, và liệu phạm vi đã nêu có bao gồm cấu hình chính xác đang được đặt hàng hay không.
5. Điều gì xảy ra nếu mô hình tế bào hoặc firmware thay đổi?
Nó trở thành một cấu hình khác, và bằng chứng trước đó không tự động chuyển giao. Thay đổi phải được thông báo bằng văn bản trước khi vận chuyển, với một đánh giá về việc chứng chỉ vẫn còn áp dụng cho những gì đang được gửi.
